Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarbe - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides, indoxacarbe - dogs; cats - traitement et prévention de l'infestation par les puces. pour les chiens et les chats: traitement et prévention de l'infestation par les puces. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces. les stades de développement des puces dans les environs immédiats de l'animal sont tués après un contact avec des animaux traités avec activyl.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriae adhésine, f4ac (k88ac) fimbriae adhésine, f5 (k99) fimbriae adhésine, f6 (987p) fimbriae adhésine, lt anatoxine - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour l'immunisation passive des porcelets par immunisation active des truies / cochettes afin de réduire la mortalité et les signes cliniques tels que la diarrhée due à l'entérotoxicose néonatale durant les premiers jours de la vie, causés par les e. coli souches qui expriment les adhésines fimbriaires f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vivre la bactérie bordetella bronchiseptica souche b-c2 - immunologicals pour felidae, - chats - pour l'immunisation active des chats, de l'âge de 1 mois ou plus pour réduire les signes cliniques de la bordetella bronchiseptica associés maladie des voies respiratoires supérieures. début de l'immunité: le début de l'immunité a été établi chez les chats âgés de 8 semaines dès 72 heures après la vaccination.. durée de l'immunité: la durée de l'immunité peut aller jusqu'à 1 an. aucune donnée sur l'influence des anticorps maternels sur l'effet de la vaccination avec nobivac bb pour les chats n'est disponible. de la littérature, il est considéré que ce type de vaccin intranasal est capable d'induire une réponse immunitaire sans interférence d'anticorps dérivés de la mère.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiques pour les canidés - chiens - pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (b. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. début de l'immunité: trois semaines après le cours de vaccination de base. durée de l'immunité: six mois après la dernière (ré) vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - la souche de streptococcus equi mutante par délétion en direct tw928 - immunologiques pour les équidés - les chevaux - pour immuniser les chevaux contre streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. début de l'immunité: l'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. durée de l'immunité: la durée de l'immunité est de trois mois maximum. le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - mannheimia haemolytica, inactivé ; virus syncitial respiratoire bovin (brsv), inactivé ; virus parainfluenza-3 bovin, inactivé - suspension injectable - virus parainfluenza-3; pasteurella haemolytica; virus syncitial respiratoire bovin (brsv) - bovine parainfluenza virus + bovine respiratory syncytial virus + pasteurella - bovin

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

intervet - toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté) - solution injectable - appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux - bovins, caprins, chat, chien, equins, ovins, porcins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femelle salmonidés, des poissons comme le saumon atlantique (salmo salar), la truite arc-en-ciel (oncorhynchus mykiss), la truite brune (salmo trutta) et de l'arctique omble chevalier (salvelinus alpinus)l'induction et la synchronisation de l'ovulation pour la production des yeux d'oeufs et d'alevins. les chiens (femelles)de prévention de la fonction gonadique chez les chiennes, via long terme blocus de la gonadotrophine synthèse.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacine - antibactériens pour une utilisation systémique - dogs; cats - chiens:ibaflin est indiqué pour le traitement des conditions suivantes chez les chiens:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des souches sensibles des staphylocoques, escherichia coli et proteus mirabilis;aiguë, sans complications, infections urinaires, causées par des souches sensibles des staphylocoques, des espèces de proteus, enterobacter spp. , e. coli et klebsiella spp. ;respiratoires-infections des voies (voie haute) causées par des souches sensibles des staphylocoques, e. coli et klebsiella spp. ibaflin gel est indiqué chez le chien pour le traitement des conditions suivantes:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli et p. mirabilis. chats:ibaflin gel est indiqué dans les chats pour le traitement des conditions suivantes:par voie cutanée infections (infections des tissus mous - les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. et pasteurella spp. ;voies respiratoires supérieures infections des voies causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. et pasteurella spp.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.