Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infarama s.p.r.l.-b.v.b.a. - latanoprost 0,05 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 50 µg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idifarma desarrollo farmaceutico s.l. - bimatoprost - collyre - 0,3 mg - composition pour 1 ml de solution > bimatoprost : 0,3 mg - produits ophtalmiques, analogues à la prostaglandine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - sulprostone 0 - lyophilisat - 0,500 mg - pour une ampoule ou un flacon de lyophilisat > sulprostone 0,500 mg - prostaglandines - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines - code atc : g02ad05qu’est-ce que nalador ?nalador contient une substance active, le sulprostone, qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés de la prostaglandine e2. ce médicament provoque des contractions de l’utérus et d’autres muscles du corps (les intestins, le cœur, les vaisseaux sanguins, l’appareil respiratoire).chez la femme enceinte, nalador agit sur le col et le muscle de l’utérus (myomètre). au niveau du col, il provoque une dilatation, et au niveau du muscle de l’utérus des contractions qui entraînent l’expulsion du contenu utérin.dans quels cas est-il utilisé ?nalador est utilisé si vous êtes dans l’une des situations suivantes : pour interrompre une grossesse suite à une décision médicale au cours du second trimestre, pour permettre d’expulser le contenu de l’utérus :o après un avortement incomplet,o dans le cas d’une grossesse qui s’est développée de façon anormale (évacuation d’une môle hydatiforme),o si le fœtus est mort dans l’utérus (mort fœtale in utero), pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus et résistant à un traitement par l’ocytocine (traitement utilisé en premier lieu).2. quelles sont les informations a connaitre avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ?n’utilisez jamais nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral : si vous êtes allergique au sulprostone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. si votre utérus comporte une ou plusieurs cicatrices (utérus cicatriciel), si vous avez (ou avez eu) une maladie du cœur et/ou des vaisseaux (particulièrement des vaisseaux coronariens) : angine de poitrine, syndrome ou maladie de raynaud, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle sévère, si vous avez (ou avez eu) un caillot de sang dans la jambe (phlébite) ou dans les poumons (embolie pulmonaire), si vous avez des lésions cardiaques préexistantes (même en l’absence de signes de décompensation), si vous avez des difficultés à respirer (bronchite asthmatiforme aigüe, bronchite spastique) ou si vous avez eu dans le passé un asthme sévère, si vous avez des troubles graves du foie ou des reins, si vous avez un taux de sucre très élevé dans le sang (diabète décompensé), si vous avez eu dans le passé des crises d’épilepsie, si vous avez une pression trop élevée à l’intérieur de l’œil (glaucome), si vous avez une maladie provoquée par une production excessive d’hormones thyroïdiennes (thyréotoxicose), si vous avez une infection au niveau de vos organes génitaux (infection gynécologique aiguë), si vous avez une maladie des intestins (colite ulcéreuse), si vous avez un ulcère aigu de l’estomac, si vous souffrez d’une maladie héréditaire des globules rouges (thalassémie, drépanocytose), si vous avez toute autre maladie grave, si vous utilisez un médicament contenant de la méthylergométrine (médicament utilisé pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement), pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse, si l’enfant est viable, en raison du risque de souffrance du fœtus.si vous prenez ce médicament pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus :si votre vie est menacée, votre médecin pourra alors décider de ne pas tenir compte des situations dans lesquelles vous ne devez jamais prendre ce médicament, décrites ci-dessus.avertissements et précautionsadressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral.mise en gardenalador doit être utilisé en perfusion intra-veineuse exclusivement.ne pas injecter en bolus.l’augmentation des doses n’augmente pas l’efficacité thérapeutique mais conduit à plus d’effets indésirables.il faudra éviter une pénétration intra-artérielle.ce médicament doit être administré sous surveillance médicale constante dans un service spécialisé en gynéco-obstétrique muni d’un équipement de réanimation et de surveillance permettant de traiter sans délai un éventuel accident.un professionnel de santé contrôlera fréquemment votre respiration et votre circulation sanguine pendant l’administration de nalador et dans les heures qui suivent.si vous prenez ce médicament dans le but d’interrompre une grossesse, votre médecin devra s’assurer que votre avortement est complet.des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus peuvent mettre votre vie en danger : votre médecin évaluera donc au cas par cas si votre situation nécessite que vous receviez ce médicament. si ce médicament ne suffit pas à maîtriser vos saignements, votre médecin devra mettre en place un autre traitement et pourra vérifier à nouveau le diagnostic de votre maladie.accidents cardio-vasculaires1) accidentsquelques cas d’accidents cardio-vasculaires graves parfois mortels (infarctus du myocarde, trouble du rythme cardiaque mettant en jeu votre vie, choc et arrêt cardiaque) ont été rapportés. ils sont provoqués par des contractions des artères coronaires.2) conditions de survenueces accidents ont le plus souvent été rapportés chez des femmes de plus de 30 ans et/ou fumant plus de 10 cigarettes par jour, après administration de sulprostone à partir de doses de 250 microgrammes (µg).ils sont favorisés par le tabagisme chronique et la consommation récente de tabac.3) conduite à tenirsi vous ressentez des effets, tels que douleur à la poitrine, troubles du rythme cardiaque, baisse importante ou chute de la tension artérielle, perte de connaissance, provoqués par des contractions des artères coronaires, un électrocardiogramme doit être effectué immédiatement. si le diagnostic est confirmé, un traitement approprié sera mis en route.4) préventionpour réduire la survenue d’accidents cardiovasculaires : vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes dans l’une des situations où ce médicament est contre-indiqué (voir le début de la rubrique 2). vous devez impérativement arrêter de fumer pendant les jours qui précèdent l’administration de ce médicament.outre le tabagisme et l’âge, les autres facteurs de risque cardio-vasculaire (taux élevé de graisse dans le sang, taux élevé de sucre dans le sang, problème similaire déjà survenu chez un parent proche) sont aussi à prendre en compte.des difficultés à respirer (bronchoconstriction) peuvent survenir chez des personnes à risque. comme avec les prostaglandines naturelles, des augmentations de la pression de la circulation pulmonaire (pouvant aller jusqu’à un œdème pulmonaire) peuvent survenir.des troubles réversibles du fonctionnement des reins (dérèglement passager de l’équilibre des fluides et des électrolytes) peuvent survenir.la sensibilité du muscle de l’utérus (myomètre) aux prostaglandines augmente pendant la grossesse ; des ruptures de l’utérus ont été rapportées.tout traitement entrepris par nalador doit s’achever par une interruption de grossesse, en raison d’effets secondaires possibles sur le fœtus.autres médicaments et nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ce médicament ne doit pas être administré en association avec la méthylergométrine (médicament utilisé chez la femme pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement). vous ne devez pas utiliser simultanément des anti-inflammatoires non stéroïdiens (famille de médicaments habituellement utilisés pour traiter la douleur ou les rhumatismes et comportant notamment l’aspirine, l’ibuprofène, le kétoprofène, le diclofénac…). leur utilisation simultanée pourrait diminuer l’efficacité de nalador et augmenter les effets indésirables.tout comme l’ocytocine, le sulprostone provoque des contractions utérines. ces deux médicaments ne doivent donc pas être utilisés simultanément. si vous êtes traitée pour des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus, nalador pourra vous être administré en second lieu après l’ocytocine (voir rubrique « dans quels cas est-il utilisé ? »).l’association de nalador à une autre prostaglandine, avant ou pendant le traitement par nalador, n’est pas recommandée.informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral avec des aliments et boissonssans objet.grossesse et allaitementce produit ne doit pas être utilisé pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse.l’allaitement est possible 2 à 3 heures après la fin de la perfusion.d’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.conduite de véhicules et utilisation de machinessans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - cyproheptadine 4 - comprimé - 4,00 mg - pour un comprimé > cyproheptadine 4,00 mg sous forme de : chlorhydrate de cyproheptadine 4,34 mg - antihistaminique a usage systemique - ce médicament est un antihistaminique: la cyproheptadine.il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que:· rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...),· conjonctivite,· urticaire,chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - domifène (bromure de) 0; sodium (chlorure de) 15 g; sodium (fluorure de) 0 - pâte - 0,1 g - pour 100 g > domifène (bromure de 0,1 g > sodium (chlorure de 15 g > sodium (fluorure de 0,27 g - medicaments prophylactiques anticaries - prévention de la carie dentaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil 130,45 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code atc : j01dd13(céphalosporines de 3ème génération)ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - cefpodoxime 4 - granulés - 4,800 g - pour 100 g de granulés > cefpodoxime 4,800 g sous forme de : cefpodoxime proxétil 6,261 g - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code atc : j01dd13(céphalosporines de 3ème génération)ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.ce médicament est indiqué chez l'enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - tinidazole 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > tinidazole 500 mg - antibiotiques de la famille des nitro-5-imidazolés - classe pharmacothérapeutique – antibiotiques de la famille des nitro-5-imidazolés. (j : anti-infectieux) (p : parasitologie)ce médicament est indiqué: chez l'adulte dans les infections suivantes: trichomonases urogénitales, vaginites non spécifiques, lambliases, amibiase et en prévention des infections lors de certaines interventions chirurgicales. n.b: dans le traitement des infections à trichomonas et des vaginites non spécifiques, il est nécessaire de traiter parallèlement le partenaire. chez l'enfant dans le traitement de la lambliase.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - paracétamol 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > paracétamol 500 mg - autres analgesiques et antipyretiques-anilides. - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02be01claradol 500 mg, comprimé sécable contient du paracétamol. le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).lire attentivement le paragraphe « posologie » de la rubrique 3.pour les enfants de moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - fer 0 - sirop - 0,68 g - pour 100 ml > fer 0,68 g sous forme de : sodium (férédétate de 4,7500 g - antianemique - classe pharmacothérapeutique antianémique- code atc : b03ab03ce médicament contient du fer.il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte (y compris la femme enceinte), l’adolescent, l’enfant et le nourrisson de plus de 1 mois ainsi qu’en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte et le nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée de plus de 2 mois , quand un apport alimentaire en fer suffisant ne peut être assuré.