France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

p&g health france - p-amino phényl sulfonyl guanidine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > p-amino phényl sulfonyl guanidine : 500 mg - sulfamide.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosine - infectieux à usage systémique, les antibactériens à usage systémique, les macrolides - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment et methaphylaxis de la pneumonie enzootique porcine;traitement de l'entéropathie proliférative porcine (iléite);le traitement et methaphylaxis de la dysenterie porcine. chickenstreatment et methaphylaxis de maladies respiratoires associées à mycoplasma gallisepticum chez les poulets. pheasantstreatment de maladies respiratoires associées à mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment de maladies respiratoires associées à la tylvalosine sensibles des souches de ornithobacterium rhinotracheale chez les dindes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - infectieux à usage systémique - pigs; rabbits - pigsthe le traitement et la prévention de la dysenterie porcine. le traitement des signes cliniques de l'entéropathie proliférative porcine (iléite). prévention des signes cliniques de spirochétose colique porcine (colite) lorsque la maladie a été diagnostiquée dans le troupeau. traitement et prévention de la pneumonie enzootique porcine. À la dose recommandée de 10-12 mg / kg de poids corporel, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont réduites, mais l'infection par mycoplasma hyopneumoniae n'est pas éliminée. rabbitsreduction de la mortalité lors d'une épidémie de épizootique du lapin entéropathie (ere). le traitement doit être commencé tôt dans l'épidémie, lorsque le premier lapin a été diagnostiqué avec la maladie cliniquement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lutetium(177-lu(ca)) oxodotreotidum - solution à diluer pour perfusion - lutetium(177lu(ca)) oxodotreotidum 370 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum penteticum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum gentisicum, e 300, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.24 mg. - gastroenteropankreatische neuroendokrine tumore (gep‑net) - radiopharmazeutika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - solution injectable - 0.05 mg/ml - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ acromégalie traitement symtomatique de l'acromégalie et abaissement des taux plasmatiques de gh ( growth hormone= hormone de croissance) et de lgf-1 ( igf: insulin growth factor) en cas d'échec de l'intervention chirurgicale ou de la radiothérapie. sandostatine est également indiquée chez les patients acromégaliques qui ne veulent ou ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale ou pendant la période de latence pour faire la soudure en attendant que la radiothérapie produise son plein effet. 2/ traitement des symptômes lors de tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles. l'efficacité est suffisamment documentée dans les indications suivantes: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoîde; - vipomes (vip: vascoactive intestinale peptide); - glucagonomes. dans les indications suivantes, sandostatine s'est révélée efficace dans environ 50% des cas, mais les études n'ont porté que sur un nombre resteint de malades: - gastrinomes/syndrome de zollinger-ellison, généralement en association avec un inhibiteur de la pompe à protons ou antagonistes h2 - insulinomes ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien); - grformes (grf; growth hormone releasing factor) pour ces pathologies, sandostatine entraîne souvent une amélioration de la symptomatologie, mais elle ne constitue pas un traitement curatif. - prévention des complications faisant suite à une opération chirurgicale du pancrés. - traitement d'urgence des hémorragies de varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques, en association avec une thérapie spécifique comme la sclérothérapie endoscopique.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar sa-nv - chlorure de sodium 9 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 9 mg/ml - chlorure de sodium 9 mg/ml - electrolytes - bovin; cheval; mouton; chèvre; porc; chien; chat; lapin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bimeda animal health ltd. - tylosine 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - tylosine 200 mg/ml - tylosin - bovin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma (research) n.v. - phénylbutazone 200 mg/g - poudre orale - 200 mg/g - phénylbutazone 200 mg/g - phenylbutazone - cheval

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. ltd. - phénylbutazone 1 g - poudre orale - 1 g - phénylbutazone 1 g - phenylbutazone - cheval