Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

mission pharmaceuticals ltd - mÉthylergonovine malÉate - suspension injectable - 0,2 mg

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - maléate d'ergonovine - solution - .25mg - maléate d'ergonovine .25mg - oxytocics

Canada - français - Health Canada

hoechst canada (1996) inc. - maléate d'ergonovine - liquide - .2mg - maléate d'ergonovine .2mg - objet - bétails; chien ou chat; porcs

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - maléate d'ergonovine - solution - 0.25mg - maléate d'ergonovine 0.25mg - oxytocics

Canada - français - Health Canada

alveda pharmaceuticals inc - maléate d'ergonovine - solution - 0.25mg - maléate d'ergonovine 0.25mg - oxytocics

Canada - français - Health Canada

hikma canada limited - maléate d'ergonovine - solution - 0.25mg - maléate d'ergonovine 0.25mg - oxytocics

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

troikaa pharmaceuticals ltd - mÉthylergonovine malÉate - solution injectable - 0,2mg/ml

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

troikaa pharmaceuticals ltd - mÉthylergonovine malÉate - comprimé

Canada - français - Health Canada

eli lilly canada inc - maléate d'ergonovine - comprimé - .2mg - maléate d'ergonovine .2mg - oxytocics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.