France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,088 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,088 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,7 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,7 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,35 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,35 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - pramipexole base - comprimé - 0,18 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,18 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - médicaments anti-parkinson, agonistes dopaminergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norpharm regulatory services limited - escitalopram - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution > escitalopram : 20 mg . sous forme de : oxalate d'escitalopram 25,551 mg - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aurobindo pharma limited - sertraline base - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tartrate de rasagiline - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - rasagiline mylan est indiqué pour le traitement de la maladie de parkinson idiopathique (dp) en monothérapie (sans lévodopa) ou comme traitement d’appoint (avec la lévodopa) chez les patients avec la fin des fluctuations de la dose.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique