Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - les immunostimulants, - mozobil est indiqué en association avec granulocyte-colony-stimulating factor pour renforcer la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique pour la collecte et l’autogreffe ultérieure chez des patients atteints de lymphome et multiple myélome dont les cellules mobiliser mal.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 500 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 1000 ui/20 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1000 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) 2 - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de 2,15 - 43 gbq solution > pas de substance active. solution des flacons sous vide > pas de substance active. compresse de désinfection > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc : v09fx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ultratechnekow fm, 2,15-43 gbq, générateur radiopharmaceutique est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple :· glande thyroïde· glandes salivaires· aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel)· canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

norgine ag - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - concentré pour solution buvable - macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, aqua purificata, aromatica (orange), ethanolum 74.6 mg, acesulfamum kalicum, sucralosum, alcohol benzylicus 45.6 mg, e 218 11.3 mg, e 214 5.6 mg, ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 186.81 mg. - traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte - synthetika

Canada - français - Health Canada

sterinova inc. - chlorhydrate de méthadone - solution - 10mg - chlorhydrate de méthadone 10mg - opiate agonists