Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ceftobiprole médocaril - skin diseases, infectious; soft tissue infections

Canada - français - Health Canada

janssen inc - ceftobiprole (ceftobiprole médocaril) - poudre pour solution - 500mg - ceftobiprole (ceftobiprole médocaril) 500mg - cephalosporins

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

orchid healthcare - la ceftriaxone - poudre pour préparation injectable - 1000 mg

Canada - français - Health Canada

alk-abello inc - pollen et allergène non-pollénique - liquide - 20000unité - pollen et allergène non-pollénique 20000unité - allergenic extracts

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorure de cuivre (64cu) - imagerie des radionucléides - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. ce médicament doit être utilisé que pour le marquage de molécules de transporteurs, qui ont été spécifiquement développés et autorisés pour radiomarquage avec ce radionucléide.

Canada - français - Health Canada

center laboratories inc. - poils de chat standardisés - liquide - 100unité - poils de chat standardisés 100unité - allergenic extracts

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ferring international center sa, - sertaconazole - comprimé vaginal - 500 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ferring international center sa, - la cytidine+uridine - gélule/capsule

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ferring international center sa, - la cytidine+uridine - suspension injectable

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

center of molecular immunology - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - réduction de la durée et de la sévérité des neutropénies observées chez les patients ( adultes et enfants) traités par des cytotoxiques à effet fortement myélosuppréssif pour une affection maligne (exception faite de la leucémie myéloide chronique et du syndrome myélodysplasique). chez l'enfant souffrant de leucémie myéloide aigue, il n'a pas été effectué d'étude. - réduction de la durée des neutopénies observées chez les patients traités par des cytotoxiques à hautes doses et soumis par la suite à une autogreffe de moelle osseuse. - utilisation à long terme visant à accroitre le nombre de granulocytes neutophiles et à réduire les infections chez des enfants et des adultes ayant présenté des infections cliniquement significatives au cours des 12 derniers mois ainsi qu'une neutopénie ( <0.5*10 puissance 9 anc/1) documentée à trois reprises, s'inscrivant dans le cadre d'une neutropénie congénital d'une neutropénie cyclique ou d'une neutropénie idiopathique sévères. - le ior leukocim est indiqué pour mobiliser les précurseurs du sang périphérique avant une leucophérèse, afin d'accélerer par la transplantation de telles cellules la régénération hématologique chez des patients ayant subi un traitement myélosuppressif.