Yescarta Yescarta Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

yescarta yescarta

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion de 0.4 – 2 x 10e8 cellules/simple-poche (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum de l'homme, cryostor cs10 34 ml corresp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, à la préparation. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt

Tecartus Tecartus Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tecartus tecartus

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - greffe: gentherapieprodukt

CARTILAGE DE CONJUGAISON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cartilage de conjugaison boiron, degré de dilution compris entre 4ch et 30ch ou entre 8dh et 60dh

boiron - cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en ampoules > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

Prick-Test Cavia porcellus Pricktestlösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prick-test cavia porcellus pricktestlösung

allergopharma ag - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) - pricktestlösung - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de alergien - allergène: diagnostic

Cardalis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - systÈme cardio-vasculaire - chiens - pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une maladie valvulaire dégénérative chronique chez les chiens (avec un soutien diurétique, le cas échéant).

Provokations-Test Cavia porcellus Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Provokationstestlösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

provokations-test cavia porcellus pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung

allergopharma ag - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

Yescarta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

NICORETTE INHALEUR 10 mg, cartouche pour inhalation buccale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicorette inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 10 mg - cartouche - 10 mg - pour une cartouche > nicotine 10 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc : n07ba01.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac.bien que l’arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s’abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l’arrêt définitif.

CART. COMP Liquide Canada - français - Health Canada

cart. comp liquide

wala heilmittel gmbh - onion; or; feuilles de bouleau blanc d'europe; fourmi rouge; Étain; cartilage de porc - liquide - 14d; 9d; 4d; 16d; 7d; 7d - onion 14d; or 9d; feuilles de bouleau blanc d'europe 4d; fourmi rouge 16d; Étain 7d; cartilage de porc 7d - homeopathic products

BIPROCARD 5 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biprocard 5 mg comprimé pelliculé

thera - bisoprolol - comprimé pelliculé - 5 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, modérée à sévère, avec réduction de la fonction ventriculaire systolique (fraction d'éjection <= 35%, fondée sur l'échocardiographie) en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques.