BRONCHES WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bronches weleda, degré de dilution compris entre 4ch et 30ch ou entre 8dh et 60dh

laboratoire weleda - bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

BRONCHES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bronches boiron, degré de dilution compris entre 4ch et 30ch ou entre 8dh et 60dh

boiron - bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > bronches pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

METFORMINE Biochemie 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine biochemie 500 mg, comprimé pelliculé

biochemie gmbh - metformine base - comprimé - composition pour un comprimé > metformine base : . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - antidiabÉtiques oraux

METFORMINE Biochemie 850 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine biochemie 850 mg, comprimé pelliculé

biochemie gmbh - metformine base - comprimé - composition pour un comprimé > metformine base : . sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - antidiabÉtiques oraux

Bronchi (Bronches) C4 gouttes pour administration orale Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bronchi (bronches) c4 gouttes pour administration orale

boiron sa - bronches oryctolagi c4 - gouttes pour administration orale - bronches oryctolagi c4, à la solution, corresp. ethanolum 30 % v/v. - sans indication - les médicaments homéopathiques

Bronchi (Bronches) 4CH ampoules buvables Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bronchi (bronches) 4ch ampoules buvables

boiron sa - bronches oryctolagi c4 - ampoules buvables - bronches oryctolagi c4 100 %, pour le verre, corresp. ethanolum 15 % v/v. - sans indication - les médicaments homéopathiques

Gabi Rasenunkraut-Vernichter(importation parallèle) Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

gabi rasenunkraut-vernichter(importation parallèle)

gabi-biochemie hüdersen, rhodovi kg - mcpa; dicamba - 000023-62 - allemagne - herbicide ;

RADELUMIN 1300 MBq / mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

radelumin 1300 mbq / ml, solution injectable

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.