Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorps monoclonal igg1 humain spécifique de l'interleukine-1 alpha humaine - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - traitement du cancer colorectal métastatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - le catumaxomab - ascites; cancer - autres agents antinéoplasiques - removab est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes epcam-positifs où la thérapie standard n'est pas disponible ou n'est plus réalisable.

Canada - français - Health Canada

united biologics ltd - triclosan - lotion - 0.6% - triclosan 0.6% - miscellaneous local anti-infectives

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - l'antithrombine alfa - déficit en antithrombine iii - agents antithrombotiques - atryn est indiqué pour la prophylaxie de la thromboembolie veineuse dans la chirurgie des patients présentant un déficit congénital en antithrombine. atryn est normalement administré en association avec de l'héparine ou de l'héparine de bas poids moléculaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - spondylolisthésis - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - opgenra est indiqué pour la fusion spinale lombaire postérolatérale chez les patients adultes atteints de spondylolisthésis lorsque l'autogreffe a échoué ou est contre-indiquée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - fractures tibiales - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, les protéines morphogénétiques osseuses - traitement de la pseudarthrose du tibia de durée d’au moins 9 mois, secondaire à un traumatisme, chez les patients squelette matures, au cas où n’a pas de traitement antérieur par autogreffe ou utilisation d’autogreffe est infaisable.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies s.a. - fibrinogène humain 1,5 g - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1,5 g - fibrinogène humain 1.5 g - fibrinogen, human

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nuron biotech bv - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - composition pour 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - vaccins anti-méningococciques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hémoglobine glutamère-200 (bovine) - le sang des substituts et de la perfusion de solutions - chiens - oxyglobin fournit un support de transport d'oxygène aux chiens améliorant les signes cliniques de l'anémie pendant au moins 24 heures, indépendamment de l'état sous-jacent.