BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bi profenid lp 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée

sanofi winthrop industrie - kétoprofène 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > kétoprofène 100 mg - anti-inflammatoires - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non steroidiens - code atc : m01ae03(m : muscle et squelette).bi profenid lp 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée contient du kétoprofène.ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.indications thérapeutiquebi profenid lp 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes : en traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations) ,o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) ; en traitement court dans les crises douloureuses qui touchent :o les structures du pourtour des articulations (tendinite, bursite, périarthrites),o les articulations (en cas d’arthrites microcristallines ou d’arthroses) ,o le bas du dos (lombalgies),o en cas d’inflammation d’un nerf (par exemple en cas de sciatique) ,o dans certains cas, après un traumatisme .

BI TILDIEM L.P. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bi tildiem l.p. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

sanofi winthrop industrie - diltiazem (chlorhydrate de) 90 mg - comprimé - 90 mg - pour un comprimé > diltiazem (chlorhydrate de 90 mg - antagoniste calcique sélectif a effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazepine - classe pharmacothérapeutique - antagoniste calcique sélectif à effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazepine - code atc : c08db01 - (c : système cardiovasculaire).bi-tildiem appartient à une classe de médicaments appelée les inhibiteurs calciques. ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur.ce médicament est utilisé pour prévenir les crises d’angine de poitrine (angor stable).l'angine de poitrine est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire. elle est provoquée par une diminution de l'apport en sang et en oxygène au niveau du cœur. ce médicament est réservé à l’adulte. il est déconseillé de l’utiliser chez l’enfant (voir également le paragraphe « population pédiatrique »).

BI TILDIEM L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bi tildiem l.p. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

sanofi winthrop industrie - diltiazem (chlorhydrate de) 120 mg - comprimé - 120 mg - pour un comprimé > diltiazem (chlorhydrate de 120 mg - antagoniste calcique sélectif a effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazepine - classe pharmacothérapeutique - antagoniste calcique sélectif à effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazepine - code atc : c08db01 - (c : système cardiovasculaire).bi-tildiem appartient à une classe de médicaments appelée les inhibiteurs calciques. ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur.ce médicament est utilisé pour prévenir les crises d’angine de poitrine (angor d’effort et d’angor spontané).l'angine de poitrine est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire. elle est provoquée par une diminution de l'apport en sang et en oxygène au niveau du cœur. ce médicament est réservé à l’adulte. il est déconseillé de l’utiliser chez l’enfant (voir également le paragraphe « population pédiatrique »).

PHOTOFRIN 15 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

photofrin 15 mg, poudre pour solution injectable

laboratoires axcan pharma international - porfimère sodique - poudre - 15,00 mg - composition pour un flacon > porfimère sodique : 15,00 mg - thérapie photodynamique

BI-THERAPRIL 5 mg/1.25 mg Comprimé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bi-therapril 5 mg/1.25 mg comprimé sécable

thera - indapamide+perindopril - comprimé sécable - 5 mg/1.25 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. bi-therapril5 mg/1.25 mg est indiqué chez les patients pour lesquels la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par périndopril seul.

BI-THERAPRIL 10 mg/2.5 mg Comprimé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bi-therapril 10 mg/2.5 mg comprimé sécable

thera - indapamide+perindopril - comprimé sécable - 10 mg/2.5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. bi-therapril 10mg/2.5mg est indiqué chez les patients pour lesquels la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par périndopril seul.

EDETATE DE CHROME [51 Cr] CIS BIO International, solution pour injection. [Référence : CR-51-MM-1] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edetate de chrome [51 cr] cis bio international, solution pour injection. [référence : cr-51-mm-1]

cis bio international - chrome [51cr] (édétate de) - solution - 37 mbq à la date de calibration - composition pour un flacon > chrome [51cr] (édétate de) : 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

MERCURIUS BI-IODATUS Weleda, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mercurius bi-iodatus weleda, degré de dilution compris entre 3ch et 30ch ou entre 6dh et 60dh

laboratoire weleda - mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh poudre orale composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh solution buvable en gouttes composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh

MERCURIUS BI-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mercurius bi-iodatus boiron, degré de dilution compris entre 4ch et 30ch ou entre 7dh et 60dh

boiron - mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh comprimé > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh solution buvable en gouttes > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh poudre orale > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh pommade > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 7dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

MERCURIUS BI-IODATUS Boiron, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mercurius bi-iodatus boiron, degré de dilution compris entre 3ch et 30ch ou entre 6dh et 60dh

boiron - mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh comprimé composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh solution buvable en gouttes composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh poudre orale composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh pommade composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (pommade à 4 %) solution buvable en ampoules composition > mercurius bi-iodatus pour préparations homéopathiques : 3ch à 30ch et 6dh à 60dh