Tamsulosine HCl Yamanouchi Pharma 0.4 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hcl yamanouchi pharma 0.4 mg gél. lib. modif.

astellas pharma europe b.v. - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - gélule à libération modifiée - 0,4 mg - chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg - tamsulosin

Tamsulosine HCl Yamanouchi Pharma 0.4 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hcl yamanouchi pharma 0.4 mg gél. lib. modif.

astellas pharma europe b.v. - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - gélule à libération modifiée - tamsulosin

Protopy Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

JOSAMYCINE PROPIONATE Astellas Pharma 1000 mg ADULTES, comprimé dispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

josamycine propionate astellas pharma 1000 mg adultes, comprimé dispersible

astellas pharma - josamycine base - comprimé - 1000 mg - composition pour un comprimé > josamycine base : 1000 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 1067,66 mg

JOSAMYCINE PROPIONATE Astellas Pharma 125 mg NOURRISSONS, comprimé dispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

josamycine propionate astellas pharma 125 mg nourrissons, comprimé dispersible

astellas pharma - josamycine - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > josamycine : 125 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 133,46 mg

JOSAMYCINE PROPIONATE Astellas Pharma 250 mg ENFANTS, comprimé dispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

josamycine propionate astellas pharma 250 mg enfants, comprimé dispersible

astellas pharma - josamycine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > josamycine : 250 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 266,92 mg

JOSAMYCINE PROPIONATE Astellas Pharma 500 mg, comprimé dispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

josamycine propionate astellas pharma 500 mg, comprimé dispersible

astellas pharma - josamycine base - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > josamycine base : 500 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 533,83 mg

Xtandi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Betmiga Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vessie, hyperactive - urologiques - traitement symptomatique de l'urgence. augmentation de la pollakiurie et / ou l'urgence l'incontinence peut se produire dans les patients adultes avec hyperactivité-syndrome de la vessie.

OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omexel l.p. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

astellas pharma - tamsulosine 0 - comprimé - 0,367 mg - pour un comprimé > tamsulosine 0,367 mg sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - alpha-bloquants / medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate - classe pharmacothérapeutique : alpha-bloquants - code atc : g04ca02.omexel l.p. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelée alpha-bloquants.omexel l.p. est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d’uriner normalement suite à une augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate.ce médicament est utilisé uniquement chez l’homme dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). ces douleurs peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.