Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - traitement des plaies d'épaisseur partielle chez les adultes. voir les sections 4. 4 et 5. 1 dans information sur le produit en ce qui concerne le type de blessures étudiées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - la lipodystrophie partielle familiale - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myalepta est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire comme une thérapie de remplacement de traiter les complications de la carence en leptine dans la lipodystrophie (ld) des patients:avec a confirmé congénitale généralisée ld (berardinelli-seip syndrome) ou acquis généralisé ld (lawrence syndrome) chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et abovewith confirmé familial partiel ld ou acquis partielle ld (barraquer-simons syndrome), chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus pour lesquels les traitements classiques ont échoué à atteindre adéquat de contrôle métabolique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - lojuxta est indiqué comme adjuvant à un régime de low‑fat et autres lipid‑lowering médicaments avec ou sans aphérèse (ldl) low-density-lipoprotein chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (hofh). confirmation génétique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote doit être obtenu dès que possible. d'autres formes de primaire hyperlipoproteinaemia et les causes secondaires de l'hypercholestérolémie (e. un syndrome néphrotique, d'hypothyroïdie) doivent être exclus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromégalie - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - econazoli nitras - vaginalcrème - econazoli nitras 10 mg, antiox.: e 320, conserv.: e 210, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - vulvovaginale mykosen - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - econazoli nitras - vaginalovula - econazoli nitras 50 mg, excipiens pro de la famille des astéracées. - vulvovaginale mykosen - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - econazoli nitras - vaginalovula - econazoli nitras 150 mg, excipiens pro de la famille des astéracées. - vulvovaginale mykosen - synthetika

Canada - français - Health Canada

pendopharm division of pharmascience inc - chlorhydrate d'amantadine - capsule - 100mg - chlorhydrate d'amantadine 100mg - adamantanes

Canada - français - Health Canada

pendopharm division of pharmascience inc - chlorhydrate d'amantadine - sirop - 50mg - chlorhydrate d'amantadine 50mg - adamantanes