Alsu, SIA - Résultats de recherche

naglazyme solution

biomarin pharmaceutical inc. - galsulfase - solution - 1mg - galsulfase 1mg - enzymes

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

naglazyme solution à diluer pour perfusion

drac ag - galsulfasum - solution à diluer pour perfusion - galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg. - mukopolysaccharidose vi (maroteaux-lamy-syndrom) - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

barium oxalsuccinicum d10 d30 d200 solution injectable

ebi-pharm ag - baryum oxalsuccinicum d10 - solution injectable - baryum oxalsuccinicum d10 367 mg, de baryum oxalsuccinicum d30 367 mg, de baryum oxalsuccinicum d200 367 mg, natrii chloridum, pour le verre de 1,1 ml. - sans indication, - les médicaments homéopathiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.