Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - l'acide hyaluronicum, retinoli palmitas, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, dexpanthenolum, allantoinum, dextrocamphora, levomentholum - crème - l'acide hyaluronicum 60 µg comme natrii hyaluronas, retinoli palmitas 100 u. i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 0,5 mg, dexpanthenolum 1,5 mg, allantoinum 1 mg, dextrocamphora 0,2 mg, levomentholum 0,1 mg, propylenglycolum, sont, antiox.: e 320, e 321, conserv.: e 214, e 216, e 218, phenoxyethanolum butylis parahydroxybenzoas, bronopolum, natrii dehydroacetas, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - les vergetures - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nélarabine - leucémie lymphoblastique lymphocytaire t précurseur - agents antinéoplasiques - la nélarabine est indiqué pour le traitement des patients atteints de t-cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla-t) et t-lymphome lymphoblastique à cellules t-lbl), dont la maladie n'a pas répondu ou ayant rechuté après un traitement avec au moins deux protocoles de chimiothérapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - grippe humaine - les vaccins contre la grippe, l'influenza, virus vivant atténué - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. l'utilisation de fluenz tetra doit être basée sur des recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - ésoméprazole - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > ésoméprazole : 20 mg . sous forme de : ésoméprazole magnésium trihydraté - inhibiteur de la pompe a protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - ésoméprazole - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > ésoméprazole : 40 mg . sous forme de : ésoméprazole magnésium trihydraté

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - oméprazole - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg - inhibiteurs de la pompe a protons