Oncaspar 750 UI/ml solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

oncaspar 750 ui/ml solution injectable

servier (suisse) sa - pegaspargasum - solution injectable - pegaspargasum 750 u.i., natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - oncaspar est indiqué en association à d'autres agents antinéoplasiques pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla) - biotechnologika

Oncaspar 750 UI/ml poudre versez solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

oncaspar 750 ui/ml poudre versez solution injectable

servier (suisse) sa - pegaspargasum - poudre versez solution injectable - pegaspargasum 3750 u. i., synthétique, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, pour le verre. - oncaspar est indiqué en association à d'autres agents antinéoplasiques pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla) - biotechnologika

Hemeran Crème Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hemeran crème

gsk consumer healthcare schweiz ag - heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfamidés natricus)) - crème - heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfamidés natricus)) 10 mg, propylenglycolum, arom.: bergamottae aetheroleum et d'autres, conserv.: phenoxyethanolum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - de troubles veineux, émoussée, de sport et de blessures - synthetika

Hemeran Gel Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hemeran gel

gsk consumer healthcare schweiz ag - heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfamidés natricus)) - gel - heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfamidés natricus)) 10 mg, arom.: bergamottae aetheroleum et d'autres, excipiens ad gelatum pro 1.g. - de troubles veineux, émoussée, de sport et de blessures - synthetika

Hemeran Emulgel Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hemeran emulgel

gsk consumer healthcare schweiz ag - heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfamidés natricus)) - emulgel - heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfamidés natricus)) 10 mg, arom.: bergamottae aetheroleum et d'autres, excipiens ad gelatum pro 1.g. - de troubles veineux, émoussée, de sport et de blessures - synthetika

Lyman 40'000 Mono Spray Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lyman 40'000 mono spray

drossapharm ag - heparinum natricum - spray - heparinum natricum 400 u.i., alcohol isopropylicus, glycerolum (85 per centum), phenoxyethanolum, carbomerum 980, trometamolum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - Émoussée, les blessures, la phlébite superficielle - synthetika

Citrasol HF-CIT-PRE sol. hémofiltration Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citrasol hf-cit-pre sol. hémofiltration

dirinco b.v. - chlorure de magnésium hexahydraté 0,1 g/l; chlorure de potassium 0,22 g/l; citrate de sodium dihydraté 3,91 g/l; glucose 0,99 g/l; chlorure de sodium 5,85 g/l - solution pour hémofiltration - glucose 0.99 g/l; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1 g/l; chlorure de sodium 5.85 g/l; chlorure de potassium 0.22 g/l; citrate de sodium dihydraté 3.91 g/l - hemofiltrates

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - 800 mg/g - salicylate de sodium 800 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Vetospirin 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetospirin 1000 mg/g poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

v.m.d. - salicylate de sodium - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 1000 mg/g - salicylate de sodium 1000 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - sodium salicylate