Docetaxel Teva Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 3 %, sirop

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

PAROXETINE BLUEPharma 20 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paroxetine bluepharma 20 mg, comprimé pelliculé sécable

bluepharma-industria farmaceutica s.a. - paroxétine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > paroxétine : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre - antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - macrogol 3350 5 - poudre - 5,9 g - pour un sachet > macrogol 3350 5,9 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatifs osmostiques- code atc : a06ad65transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - macrogol 3350 2 - poudre - 2,950 g - pour un sachet > macrogol 3350 2,950 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code atc : a06ad65.transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

DONEPEZIL Farmalider 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil farmalider 10 mg, comprimé pelliculé

farmalider - donépézil base - comprimé - 9,12 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 9,12 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique

DONEPEZIL Farmalider 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil farmalider 5 mg, comprimé pelliculé

farmalider - donépézil base - comprimé - 4,56 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 4,56 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique