Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5 - solution - 0,2 g - pour 100 ml de solution > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g - electrolytes et carbohydrates - classe pharmacothérapeutique : electrolytes et carbohydrates - code atc : b05bb02.polyionique formule 1a g5 baxter est une solution contenant les substances suivantes dans de l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre). le potassium, le sodium, les chlorures et le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.polyionique formule 1a g5 baxter est utilisé dans les cas suivants : etats de déshydratation equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels minéraux de l’organisme) comme une source modérée de calories (200 kcal/l)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - rebif est indiqué pour le traitement des patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si d'autres diagnostics ont été exclues, et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sclérose en plaques récurrente. dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës dans les deux années précédentes. l'efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive, sans suivi de rechute de l'activité.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.1 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.02 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en seringue pré-remplie - i) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. ii) 22 mcg/0.5 ml: interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika