France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant 20 microgrammes - suspension - 20 microgrammes - pour une dose de 1 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant 20 microgrammes - vaccin contre l’hépatite b - classe pharmacothérapeutique - code atc :sans objet.engerix b 20 microgrammes/1 ml est un vaccin utilisé pour prévenir l'infection par le virus de l'hépatite b. il peut également aider à prévenir l’infection par le virus de l’hépatite d.ce vaccin peut être administré aussi bien aux adultes qu’aux adolescents âgés de 16 ans et plus. dans certaines conditions exceptionnelles, il peut également être administré aux enfants et adolescents âgés de 11 à 15 ans (voir rubrique 3).l'hépatite b est une maladie infectieuse du foie causée par un virus. certaines personnes portent le virus de l'hépatite b dans leur organisme, mais ne peuvent pas s’en débarrasser. elles peuvent toujours infecter d’autres personnes et sont considérées comme porteuses du virus. la maladie est propagée par le virus qui pénètre dans l'organisme après un contact avec des fluides corporels, le plus souvent par le sang d'une personne infectée.si la mère est porteuse du virus ; elle peut le transmettre à son bébé à la naissance. il est également possible d'attraper le virus d’un porteur, par exemple, par le biais de rapports sexuels non protégés, de partage d’aiguilles d'injection ou lors d’un traitement par un équipement médical n’ayant pas été correctement stérilisé.les principaux signes de la maladie incluent maux de tête, fièvre, nausées et jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) mais, chez environ 3 patients sur 10 il n'y a aucun signe de maladie.chez les personnes infectées par l'hépatite b, 1 adulte sur 10 et jusqu’à 9 bébés sur 10 deviendront porteurs du virus et seront susceptibles de continuer à développer des lésions hépatiques graves et, dans certains cas un cancer du foie.comment engerix b 20 microgrammes/1 ml fonctionne :engerix b 20 microgrammes/1 ml contient une petite quantité de « l’enveloppe externe » du virus de l'hépatite b. cette « enveloppe externe » n'est pas contagieuse et ne peut pas vous rendre malade. lorsque l’on vous administrera le vaccin, il va déclencher le système immunitaire de votre corps pour le préparer à se protéger contre ces virus dans le futur. engerix b 20 microgrammes/1 ml ne vous protègera pas si vous êtes déjà infecté par le virus de l'hépatite b. engerix b 20 microgrammes/1 ml peut seulement vous aider à vous protéger contre l'infection par le virus de l'hépatite b.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2) 20 microgrammes - suspension - 20 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2 20 microgrammes - vaccin contre l'hepatite virale b - ce médicament est un vaccin qui protège contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite b.l'hépatite d (provoquée par l'agent delta), n'apparaît pas en l'absence d'infection par le virus de l'hépatite b. en conséquence, la vaccination avec ce vaccin protège indirectement contre l'infection par l'agent delta.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - suspension injectable - 20 µg/1 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - suspension injectable - 20 µg/1 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml de suspension injectable > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 100 ui - insulines et analogues d'action rapide intermediaire

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 20,000 microgrammes - composition pour 1 dose de 1 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 20,000 microgrammes - engerix b, vaccin contre l'hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l'adn recombinant, adsorbé sur de l'hydroxyde d'aluminium hydraté.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre 20 microgrammes sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - solution - 20 microgrammes - pour une dose > ipratropium (bromure d' anhydre 20 microgrammes sous forme de : ipratropium (bromure d' monohydraté - anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique anticholinergiques - code atc : r03bb01qu’est-ce que atrovent 20 microgrammes/dose ?atrovent 20 microgrammes/dose appartient à une famille de médicaments appelée les anticholinergiques.il agit en augmentant le diamètre des bronches.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ce médicament car vous avez besoin de recevoir cette substance active afin de traiter : les symptômes d’une crise d’asthme, ou des difficultés pour respirer provoquées par une maladie au long cours encombrant vos bronches et vos poumons (broncho-pneumopathie chronique obstructive).pour prendre ce médicament, vous utiliserez un flacon sous pression qui vous permettra de prendre ce médicament en utilisant votre respiration (également appelée voie inhalée).si vous avez une crise d’asthme aiguë ou des difficultés importantes pour respirersi vous avez une crise d’asthme aiguë ou une crise au cours de laquelle vous avez une difficulté importante pour respirer, ce médicament ne suffit pas à lui tout seul.vous devrez alors utiliser en complément un autre médicament par voie inhalée qui augmentera également le diamètre de vos bronches. cet autre médicament contiendra une substance active appartenant à une famille de médicaments appelée les bêta2 mimétiques dont l’action est rapide et de courte durée. un soulagement de la crise doit être observé rapidement après la prise de ces deux médicaments. en cas d’échec de cette association, consultez immédiatement votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

therakos europe limited - méthoxsalène 20 microgrammes - solution - 20 microgrammes - pour 1 ml de solution > méthoxsalène 20 microgrammes - pharmaco-thérapeutique agents anticancéreux et immunorégulateurs - classe pharmacothérapeutique : agents anticancéreux et immunorégulateurs - code atc : l03ax.le nom de ce médicament est uvadex 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine.le méthoxsalène est un produit qui modifie la réponse corporelle face à la lumière et qui s’active lors de son exposition au rayonnement uv.le lymphome cutané à lymphocytes t (ctcl) est un trouble sanguin provoquant des croissances anormales cutanées. uvadex est utilisé en association avec le système de photophérèse therakos cellex pour soulager les symptômes cutanés du ctcl (lymphome cutané à lymphocytes t), lorsque d’autres traitements se sont montrés inefficaces.le système de photophérèse therakos cellex fournit le rayonnement uv nécessaire à l’activation du méthoxsalène, lequel détruit ensuite les globules blancs malades.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - piracétam 20 - solution - 20,000 g - pour un flacon de 100 ml > piracétam 20,000 g - autres psychostimulants et nootropiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06bx03ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :chez l'adulte : traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'alzheimer et des autres démences) ; traitement symptomatique des vertiges ; les myoclonies d'origine corticale (trouble caractérisé par des secousses musculaires anormales).chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : dyslexie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - octréotide 20 - poudre - 20,0 mg - pour un flacon > octréotide 20,0 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues , code atc : h01cb02.octreotide teva lp est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide teva lp par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide teva lp est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide teva lp diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par octreotide teva lp peut réduire la taille de l'adénome.octreotide teva lp est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substances,certaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide teva lp aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon),les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. octreotide teva lp est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. octreotide teva lp est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.