Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,1 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 100 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.1 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,25 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.25 mg - salmeterol and fluticasone

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil sodique - hypertension pulmonaire - agents antithrombotiques - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,5 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 500 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.5 mg - salmeterol and fluticasone