Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - aldurazyme est indiqué à long terme de la thérapie enzymatique de substitution chez les patients avec un diagnostic confirmé de la mucopolysaccharidose de type i (mps i; alpha-l-iduronidase carence) pour traiter la nonneurological manifestations de la maladie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucérase - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-sphingolipidose (type 1) ou maladie de gaucher chronique sphingolipidose (type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. le non-manifestations neurologiques de la maladie de gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencythrombocytopeniabone maladie après exclusion des autres causes telles que la vitamine d deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase bêta - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - fabrazyme est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myozyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme (ert) chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de pompe (acide-α-glucosidase deficiency). dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie de pompe, la preuve de l'efficacité est limitée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.

Canada - français - Health Canada

metagenics, inc. - protéase; amylase; enzyme lipolytique; cellulase - capsule - 3600unité; 4400unité; 990unité; 200unité - protéase 3600unité; amylase 4400unité; enzyme lipolytique 990unité; cellulase 200unité - enzymes

Canada - français - Health Canada

malabar formulas - enzymes protéolytiques du pancréas; papaïne; charbon activé; extrait de bile de boeuf; bromélaïne - comprimé - 220mg; 25mg; 50mg; 60mg; 64mg - enzymes protéolytiques du pancréas 220mg; papaïne 25mg; charbon activé 50mg; extrait de bile de boeuf 60mg; bromélaïne 64mg - digestants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - désoxyribonucléase 2500 u (2 - solution - 2500 u (2,5 mg) - pour 2,5 ml > désoxyribonucléase 2500 u (2,5 mg) - système respiratoire - classe pharmacothérapeutique - code atc : r05 c b13pulmozyme contient de la « dornase alfa ». elle est issue d’une production industrielle d’une protéine qui existe de façon naturelle dans le corps humain et appelée « dnase ».pulmozyme est utilisé chez les patients atteints de mucoviscidose. ce médicament est prescrit pour fluidifier l'expectoration et en faciliter l'évacuation pour améliorer la fonction respiratoire.pulmozyme est administré en inhalation en utilisant un système appelé « nébuliseur » (voir rubrique 3 : « comment utiliser pulmozyme »).les autres traitements qui vous sont également prescrits pour la mucoviscidose seront poursuivis lors du traitement par pulmozyme (voir rubrique 2 : « autres médicaments et pulmozyme»).

Canada - français - Health Canada

biomarin pharmaceutical inc. - galsulfase - solution - 1mg - galsulfase 1mg - enzymes

Canada - français - Health Canada

market america, inc. - vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol); vitanine b2 (riboflavine); potassium (bicarbonate de potassium); ubidécarénone (coenzyme q10) - poudre - 60.06mg; 0.9mg; 32.43mg; 30.03mg - vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) 60.06mg; vitanine b2 (riboflavine) 0.9mg; potassium (bicarbonate de potassium) 32.43mg; ubidécarénone (coenzyme q10) 30.03mg - vitamins & minerals