Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - reequilibration ionique par apport de chlorure et de sodium - deshydratation extra-cellulaire - vehicule pour apport therapeutique - hypovolemie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - reequilibration ionique par apport de chlorure et de sodium - deshydratation extra-cellulaire - vehicule pour apport therapeutique - hypovolemie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - 0.9% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - reequilibration ionique par apport de chlorure et de sodium - deshydratation extra-cellulaire - vehicule pour apport therapeutique - hypovolemie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

west pharma - betamethasone - gouttes buvables - 0.05% - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - affections ou maladies : 1/ collagénoses et connectivites : poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. dermatologiques : dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse. formes graves des angiomes du nourrisson. certaines formes de lichen plan. certaines urticaires aiguës. formes graves de dermatoses neutrophiliques. 2/ digestives : poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn. hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose). hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. 3/ endocriniennes : thyroïdite subaiguë de de quervain sévère. certaines hypercalcémies. 4/ hématologiques : purpuras thrombopéniques immunologiques sévères. anémies hémolytiques auto-immunes. en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes. Érythroblastopénies chroniques, acquises ou congénitales. 5/ infectieuses : péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital. pneumopathie à pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. 6/ néoplasiques : traitement antiémétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques. poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). 7/ néphrologiques : syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes. syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives. stades iii et iv de la néphropathie lupique. sarcoïdose granulomateuse intrarénale. vascularites avec atteinte rénale. glomérulonéphrites extracapillaires primitives. 8/ neurologiques : myasthénie. oedème cérébral de cause tumorale. polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire. spasme infantile (syndrome de west), syndrome de lennox-gastaut. sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. 9/ ophtalmologiques : uvéite antérieure et postérieure sévère. exophtalmies oedémateuses. certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). 10/ orl : certaines otites séreuses. polypose nasosinusienne. certaines sinusites aiguës ou chroniques. rhinites allergiques saisonnières en cure courte. laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. 11/ respiratoires : asthme persistant, de préférence en cure courte, en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses. exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave. bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif. sarcoïdose évolutive. fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. 12/ rhumatologiques : polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites. pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de horton. rhumatisme articulaire aigu. névralgies cervicobrachiales sévères et rebelles. 13/ transplantation d'organe et de cellules souches hématopoïétiques allogéniques : prophylaxie ou traitement du rejet de greffe. prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer canada ulc. - l'hydrocortisone - comprimé sécable - 10 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - - troubles endocriniens: insuffisance corticosurrénalienne primaire ou secondaire. - troubles rhumatismaux , du collagène, dermatologiques, états allergiques, troubles ophtalmiques, respiratoires, hématologiques, néoplasiques, du système nerveux central, états oedemateux, certains troubles gastro intestinaux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophtalmologiques - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophtalmologiques - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg; paracétamol 500 mg - comprimé - 500 mg - 30 mg - paracétamol 500 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics; r05x other cold preparations