Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) - solution - 4mg - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) 4mg - adrenals

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) - solution - 10mg - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) 10mg - adrenals

Canada - français - Health Canada

strides pharma canada inc - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) - solution - 4mg - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) 4mg - adrenals

Canada - français - Health Canada

pharma stulln inc. - phosphate de dexaméthasone sodique - solution - 0.1% - phosphate de dexaméthasone sodique 0.1% - corticosteroids

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cisen pharmaceutical co ltd - dexaméthasone - solution injectable - 4 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ihdlife inc, - dexaméthasone - solution injectable - 4mg/ml

Canada - français - Health Canada

juno pharmaceuticals corp. - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) - solution - 10mg - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) 10mg

Canada - français - Health Canada

juno pharmaceuticals corp. - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) - solution - 4mg - phosphate de dexaméthasone (phosphate de dexaméthasone sodique) 4mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - allium cepa ferm 34a (hab) tm, barium citricum d10 aquos. (hab 8b), cutis feti bovis gl d4 (hab 41b), hirudo medicinalis ex animale toto gl tm (hab 41c), mesenchym bovis gl d4 (hab 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d d2 (hab 33d), rosmarini aetheroleum (rosmarinus officinalis l., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e d6 (hab 33e), vespa crabro ex animale toto d3 (hab 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) - gel - allium cepa ferm 34a (hab) tm 10 mg, barium citricum d10 aquos. (hab 8b) 10 mg, cutis feti bovis gl d4 (hab 41b) 10 mg, hirudo medicinalis ex animale toto gl tm (hab 41c) 10 mg, mesenchym bovis gl d4 (hab 41b) 10 mg, polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d d2 (hab 33d) 10 mg, rosmarini aetheroleum (rosmarinus officinalis l., aetheroleum) 5 mg, thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e d6 (hab 33e) 10 mg, vespa crabro ex animale toto d3 (hab 41c) 10 mg, aqua purificata, glycerolum, cyamopsidis seminis pulvis, natrii alginas, silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) 10 mg, thymi aetheroleum, ad gelatum pro 1 g. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - médicaments anthroposophiques