Lamivudine Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - la lamivudine teva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique, une inflammation hépatique active et / ou une fibrose. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée (voir à la section 5.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine teva pharma b. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Lamivudine/Zidovudine Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine / zidovudine teva est indiqué dans le traitement combiné antirétroviral pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Levetiracetam Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - Épilepsie - système nerveux - levetiracetam teva est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam teva est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Mycophenolate mofetil Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Nevirapine Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - nevirapine teva est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge infectés par le vih 1.. la plupart de l'expérience avec la névirapine est en combinaison avec des inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti). le choix d'un traitement ultérieur après la névirapine doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Sildenafil Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildénafil - dysfonction érectile - les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile - traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de sildénafil teva pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Pramipexole Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - pramipexole teva est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»). pramipexole teva est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel) (voir la section 4.

Ribavirin Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva est indiqué pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de sécurité ou de l'efficacité d'informations sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (je. pas alfa-2b). patients naïfs de patients adultes ribavirine teva est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique arn du vhc. les patients pédiatriques (enfants de 3 ans et plus et des adolescents) de la ribavirine teva est indiqué, dans une bithérapie par interféron alfa2b, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. précédent échec du traitement patientsadult patients ribavirine teva est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.