Sorafenib EG 200 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sorafenib eg 200 mg compr. pellic.

eg sa-nv - tosylate de sorafénib 274 mg - eq. sorafénib 200 mg - comprimé pelliculé - sorafenib

Zoledronate EG  4 mg/100 ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledronate eg 4 mg/100 ml sol. perf. i.v. flac.

eg sa-nv - acide zolédronique monohydraté 42,6 µg/ml - eq. acide zolédronique 40 µg/ml - solution pour perfusion - zoledronic acid

Ximluci Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Solifenacine/Tamsulosine EG 6 mg - 0.4 mg compr. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solifenacine/tamsulosine eg 6 mg - 0.4 mg compr. lib. modif.

eg sa-nv - succinate de solifénacine 6 mg - eq. solifénacine 4,53 mg; chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,37 mg - comprimé à libération modifiée - tamsulosin and solifenacin