Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - le fentanyl - solution injectable - 0.5 mg/10 ml - systeme nerveux - anesthesiques - le fentanyl est un analgésique central réserve a l'anesthésie de courte, moyenne ou longue durée. il est utilise dans les protocoles: * de neuroleptanalgesie, anesthésie générale balancée et anesthésie analgésique a doses élevées le fentanyl peut être également utilisé: * pour l'analgésie post-opératoire exclusivement chez les patients soumis à une surveillance médicale intensive (unité de soins intensifs, salle de réveil). - par voie péridurale, soit de façon isolée, soit en association aux anesthésiques locaux.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

renaudin - le fentanyl - solution injectable - 500 µg/10ml - systeme nerveux - anesthesiques - le fentanyl est un analgésique central réservé à l'anesthésie de courte, moyenne ou longue durée. il est utilisé dans les protocoles: * de neuroleptanalgesie d' anesthésie générale balancée et d'anesthésie analgésique à doses élevées le fentanyl peut être également utilisé: * pour l'analgésie postopératoire exclusivement chez les patients soumis à une surveillance médicale intensive (unité de soins intensifs, salle de réveil). - par voie péridurale, soit de façon isolée, soit en association aux anesthésiques locaux.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - le midazolam - solution injectable - 2 mg/2ml - systeme nerveux - psycholeptiques - ipnodis medis est un hypnotique et un sédatif à action rapide dont les indications sont : 1/ chez l'adulte * sédation vigile, avant et pendant les procédures à visée diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie locale. * anesthésie - prémédication avant l'induction de l'anesthésie, - induction de l'anesthésie, - agent sédatif en association avec d'autres agents anesthésiques/analgésiques. * sédation en unités de soins intensifs. 2/ chez l'enfant * sédation vigile, avant et pendant les procédures à visée diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie locale. * anesthésie : prémédication avant l'induction de l'anesthésie. * sédation en unités de soins intensifs.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - l'alfentanil - solution injectable - 1 mg/2ml - systeme nerveux - anesthesiques - analgésique central réservé à l'anesthésie. rapifen est indiqué chez l'adulte : · en raison de son action rapide et de courte durée, l'alfentanil est particulièrement indiqué pour l'anesthésie ambulatoire ou de courte durée. · l'alfentanil peut être également utilisé pour les interventions de durée moyenne ou longue sous forme de réinjections à la demande ou en perfusion continue. rapifen est indiqué chez le nouveau-né, le nourrisson, l'enfant et l'adolescent : · comme analgésique opioïde, en association à un hypnotique, pour induire l'anesthésie. · comme analgésique opioïde, en association à une anesthésie générale, pour les interventions chirurgicales de courte ou longue durée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - sufentanil - solution injectable - 10 µg/2 ml - systeme nerveux - anesthesiques - analgésique central réservé à l'anesthésie-réanimation, le sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes: 1/chez l'adulte - en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil et un agent myorelaxant; - en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100% d'oxygène, au cours d'interventions chirurgicales majeures telle que la chirurgie cardio-vasculaire; -en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en perfusion, seul ou en association avec un anesthésique local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou post-opératoire; - en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation, de patients ventilés. 2/chez l'enfant · en administration intraveineuse, en tant qu'agent analgésique pour l'induction et/ou l'entretien d'une anesthésie générale balancée chez l'enfant de plus d'un mois. · en administration péridurale, pour l'analgésie post-opératoire suite à une intervention de chirurgie générale, thoracique ou orthopédique chez l'enfant de plus d'un an.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - sufentanil - solution injectable - 250 µg/5 ml - systeme nerveux - anesthesiques - analgésique central réservé à l'anesthésie-réanimation, le sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes: - en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil et un agent myorelaxant; - en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100% d'oxygène, au cours d'interventions chirurgicales majeures telle que la chirurgie cardio-vasculaire; -en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en perfusion, seul ou en association avec un anesthésique local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou post-opératoire; - en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation, de patients ventilés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - agents antinéoplasiques - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.