Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

norgine ag - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - poudre - macrogolum 3350 6.563 g, natrii chloridum 175.4 mg, natrii hydrogenocarbonas de 89,3 mg, kalii chloridum 25,1 mg, poudre pour le papier corresp. mg de sodium. - la constipation opiniâtre, koprostase - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - macrogol 4.000 10 g - poudre pour solution buvable en sachet - macrogol, combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - macrogol 9 (éther laurique de) 5 - solution - 5,00 mg - pour 1 ampoule > macrogol 9 (éther laurique de 5,00 mg - therapeutique anti-variqueuse / médicaments sclérosants pour injection locale - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 0,25% est indiquée dans la sclérose des varices de petit diamètre et des télangiectasies.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 0.25% ne peut pas être administré sous forme de mousse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 40 - solution - 40 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 40,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 2% est indiquée dans la sclérose des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 2% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 60 - solution - 60 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 60,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 3% est indiquée dans la sclérose des varices de moyen et gros calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 3% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - macrogol 9 (éther laurique de) 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule > macrogol 9 (éther laurique de 10 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 0,50% est indiquée dans la sclérose des varicosités et des varices du pied et de la région périmalléolaire.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 0,50% ne peut pas être administré sous forme de mousse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 20 - solution - 20,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 20,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 1% est indiquée dans la sclérose des varices de petit et moyen calibre et converti en mousse destiné uniquement au traitement des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 1% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - macrogol 3350 2 - poudre - 2,950 g - pour un sachet > macrogol 3350 2,950 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code atc : a06ad65.transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen consumer healthcare - macrogol 4000 10 g - poudre - 10 g - pour un sachet > macrogol 4000 10 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code atc : a06ad15 (a : appareil digestif et métabolisme).forlaxlib adulte contient la substance active macrogol 4000 et appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. il permet d’augmenter la quantité d’eau dans les matières fécales, ce qui aide à résoudre les problèmes liés à un transit intestinal ralenti. forlaxlib adulte n’est pas absorbé dans la circulation sanguine et n’est pas modifié dans l’organisme.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l’adulte. ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) et boire. son effet se manifeste généralement en 24h à 48h.le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine.si les troubles persistent au-delà de la durée maximale de traitement de 7 jours , malgré les mesures hygiéno-diététiques associées, consultez un médecin.