Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

InFinito® Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infinito®

bayer ag - suspension concentrée (sc) - fluopicolide 62,5 g/l (5,53% w/w) propamocarbe 625 g/l (55,3 % w/w)

Nativo® 75 WG Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nativo® 75 wg

bayer ag - granulés à disperser dans l’eau (wg) - trifloxystrobin 25 % tébuconazole 50 %

Movento® 100 SC Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movento® 100 sc

bayer ag - suspension concentrée (sc) - spirotetramate 100 g/l (9,3 % w/w)

Actirob® B Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actirob® b

bayer ag - concentré émulsionnable (ec) - huile de colza estérifiée 812 g/l (92,8%)

Hizentra Solution injectable s. c. Application Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra solution injectable s. c. application

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins

Hizentra 200mg/ml Solution injectable s. c. Application, en seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml solution injectable s. c. application, en seringue préremplie

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application, en seringue préremplie - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins