Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - lamivudine 300 mg/1 mg; sulfate d'abacavir 702,78 mg - eq. abacavir 600 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 300 mg - sulfate d'abacavir 702.78 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (131i) de sodium 37 /5,55 37 mbq - 5.55 gbq (10 ng - 1.4 µg) (0.2 - 3.6 µg iodide-gbq) - gélule - 37 mbq - 5550 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - chlorhydrate d'abacavir 676,401 mg - eq. abacavir 600 mg; lamivudine 300 mg - comprimé pelliculé - lamivudine and abacavir

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - iressa est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'épiderme-facteur de croissance du récepteur de la tyrosine kinase.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - hépatocellulaire carcinomanexavar est indiqué pour le traitement du carcinome hépatocellulaire. des cellules rénales carcinomanexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé qui ont échoué avant l'interféron-alpha ou l'interleukine-2 basé sur la thérapie ou sont considérés comme impropres à un tel traitement. différencié de la thyroïde carcinomanexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - zykadia est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (cbnpc) anaplasique à lymphome kinase (alk) préalablement traité par le crizotinib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acide zolédronique - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - le gefitinib mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non‑small cell lung cancer (nsclc) avec mutations activatrices de l'egfr‑tk.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - chlorhydrate de doxorubicine - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - caelyx liposomale pégylée est indiqué:en tant que monothérapie pour les patients atteints de cancer du sein métastatique, où il y a une augmentation du risque cardiaque;pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les femmes qui ont échoué une première ligne de chimiothérapie à base de platine régime;en association avec le bortézomib pour le traitement de la progressive du myélome multiple chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà fait l'objet ou qui sont impropres à la greffe de moelle osseuse;pour le traitement du sida liés au sarcome de kaposi (ks) dans les patients avec un faible taux de cd4 (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfate de - tumeurs abdominales - agents antinéoplasiques - vitrakvi en monothérapie est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides qui affichent un neurotrophique de la tyrosine kinase du récepteur (ntrk), le gène de fusion,qui ont une maladie à un stade localement avancé, métastatique ou lorsque la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère, andwho ont pas de traitement satisfaisant des options.