France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - étoposide 100 mg sous forme de : étoposide (phosphate d') 113 - poudre - 100 mg - pour un flacon > étoposide 100 mg sous forme de : étoposide (phosphate d' 113,60 mg - agents antinéoplasiques et immunomodulants - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01.ce médicament s’appelle etopophos. chaque flacon contient comme ingrédient actif du phosphate d’étoposide, ce qui équivaut à 100 mg d’étoposide.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etopophos est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etopophos est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etopophos.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroxycarbamide 500 - gélule - 500,00 mg - pour une gélule > hydroxycarbamide 500,00 mg - autres antineoplasiques. - classe pharmacothérapeutiqueautres antinÉoplasiquescytostatique actif sur l'adn(l. antinéoplasiques et immunomodulateurs)ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies du sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - prednisolone 5 - comprimé - 5,000 mg - pour un comprimé > prednisolone 5,000 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone - glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoides - usage systemique.code atc : h02ab06 (h. hormones non sexuelles).ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).indications thérapeutiques :ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - cholestagel administré en concomitance avec un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibiteur de la réductase (statines) est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire afin de fournir une additive réduction des niveaux de low-density-lipoprotéine-cholestérol (ldl-c) en patients adultes atteints d’hypercholestérolémie primaire qui ne sont pas maîtrisés avec une statine seule. cholestagel en monothérapie est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour la réduction des taux élevés de cholestérol total et de ldl-c chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, dans lequel une statine est considéré comme inapproprié ou n'est pas bien toléré. cholestagel peut également être utilisé en combinaison avec l'ézétimibe, avec ou sans statine, dans les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, y compris les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - vertéporfine - myopia, degenerative; macular degeneration - ophtalmologiques - visudyne est indiqué pour le traitement des adultes atteints de exsudative (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd) avec prédominance classique subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc); ou les adultes avec subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - xeloda est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie de la phase iii (ducs' étape c) du cancer du côlon. xeloda est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. xeloda est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. xeloda en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. xeloda est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - xenical est indiqué en association avec un régime légèrement hypocalorique pour le traitement des patients obèses présentant un indice de masse corporelle (imc) supérieur ou égal à 30 kg/m2 ou en surpoids (imc > 28 kg/m2) avec facteurs de risque associés. le traitement par ce médicament doit être interrompu au bout de 12 semaines si les patients ont pas été en mesure de perdre au moins 5% du poids du corps mesurée au début de la thérapie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - dinitrate d'isosorbide 5 mg - comprimé - 5 mg - dinitrate d'isosorbide 5 mg - isosorbide dinitrate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - dinitrate d'isosorbide 20 mg - comprimé - 20 mg - dinitrate d'isosorbide 20 mg - isosorbide dinitrate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - dinitrate d'isosorbide 10 mg - comprimé - 10 mg - dinitrate d'isosorbide 10 mg - isosorbide dinitrate