REXANIB 200MG FILM COATED TABLETS Chypre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rexanib 200mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - sorafenib tosilate - film coated tablets - 200mg - sorafenib tosilate (8000004787) 274mg

MITOMYCIN ACCORD 20MG/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION Chypre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mitomycin accord 20mg/vial powder for solution for injection/infusion

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - mitomycin - powder for solution for injection/infusion - 20mg/vial - mitomycin (0000050077) 20mg - mitomycin

AMLODIPIN ACCORD 10MG TABLETS Chypre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

amlodipin accord 10mg tablets

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - amlodipine besylate - tablets - 10mg - amlodipine besylate (8000001302) 13,9mg

AMLODIPIN ACCORD 5MG TABLETS Chypre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

amlodipin accord 5mg tablets

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - amlodipine besylate - tablets - 5mg - amlodipine besylate (8000001302) 6,95mg

Zercepac Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - τραστουζουμάμπη - breast neoplasms; stomach neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. Πριν από χημειοθεραπεία πρέπει να περιλαμβάνονται τουλάχιστον μια ανθρακυκλίνη και ταξάνη, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. Αυξητική ορμόνη θετικούς ασθενείς πρέπει επίσης να έχουν αποτύχει στην ορμονική θεραπεία, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες..                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με ορμόνης-υποδοχέα θετική mbc, δεν προηγουμένως σε θεραπεία με trastuzumab.. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). μετά από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία (εισαγωγική ή επικουρική) και ακτινοθεραπεία (αν ισχύει). μετά επικουρική χημειοθεραπεία με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη, σε συνδυασμό με paclitaxel ή docetaxel. σε συνδυασμό με επικουρική χημειοθεραπεία που αποτελείται από το docetaxel και καρβοπλατίνη. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. Ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι.

Dasatinib Accordpharma Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Eptifibatide Accord Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).

MEMO-FARMELLAS ORAL.SOL 4MG/ML Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

memo-farmellas oral.sol 4mg/ml

farmellas enterprises ltd, cyprus Λεωφ. Αυξεντίου 27, acropolis centre, t.k. 6021, Λάρνακα - galantamine hydrobromide - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 4mg/ml - galantamine hydrobromide 5,124mg - galantamine

MEMOTON LIFE ORAL.SOL 4MG/ML Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

memoton life oral.sol 4mg/ml

farmellas enterprises ltd, cyprus Λεωφ. Αυξεντίου 27, acropolis centre, t.k. 6021, Λάρνακα - galantamine hydrobromide - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 4mg/ml - galantamine hydrobromide 5,124mg - galantamine