Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - kaboosantiniib - kilpnäärme kasvajad - antineoplastilised ained - täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv, retsentseerimata lokaalarenenud või metastaatiline medullaarne kilpnäärme kartsinoom.

Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuliini detemir - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Estonie - estonien - Ravimiamet

tad pharma gmbh - ramipriil - tablett - 10mg 100tk; 10mg 14tk; 10mg 10tk; 10mg 28tk; 10mg 50tk; 10mg 30tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

teva b.v. - ramipriil - tablett - 10mg 42tk; 10mg 14tk; 10mg 10tk; 10mg 50tk; 10mg 30tk; 10mg 98tk; 10mg 90tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - ramipriil - tablett - 5mg 50tk; 5mg 18tk; 5mg 45tk; 5mg 300tk; 5mg 14tk; 5mg 90tk; 5mg 98tk; 5mg 99tk; 5mg 10tk; 5mg 15tk; 5mg 30tk; 5mg 100tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

hexal ag - ramipriil - tablett - 5mg 28tk; 5mg 250tk; 5mg 60tk; 5mg 30tk; 5mg 10tk; 5mg 50tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

tad pharma gmbh - ramipriil - tablett - 1,25mg 14tk; 1,25mg 90tk; 1,25mg 20tk; 1,25mg 100tk; 1,25mg 30tk; 1,25mg 50tk; 1,25mg 10tk; 1,25mg 60tk