Xeljanz Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer limited - tofacitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - léčba revmatoidní artritidy.

Staquis Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (bsa) ovlivněné.

Nyvepria Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

Cibinqo Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ngenla Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofyzÁrnÍ a hypotalamickÉ hormony a analogy - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Oxbryta Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Apexxnar Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokové infekce - vakcíny - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Raylumis Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

raylumis

pfizer europe ma eeig  - tanezumab - osteoarthritis; pain - analgetika - treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (oa) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.

DEPO-PROVERA 150MG/ML Injekční suspenze République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depo-provera 150mg/ml injekční suspenze

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - injekční suspenze - 150mg/ml - medroxyprogesteron

HARMONET 0,020MG/0,075MG Obalená tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

harmonet 0,020mg/0,075mg obalená tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 578 ethinylestradiol; 8280 gestoden - obalená tableta - 0,020mg/0,075mg - gestoden a ethinylestradiol