Hydromorfonhydroklorid Kalceks 10 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 10 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Hydromorfonhydroklorid Kalceks 20 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 20 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Hydromorfonhydroklorid Kalceks 50 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

hydromorfonhydroklorid kalceks 50 mg/ ml

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Berinert 3000 IU Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

berinert 3000 iu

csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 3000 iu

Pantoprazol Oresund Pharma 40 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

pantoprazol oresund pharma 40 mg

oresund pharma aps - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Flumazenil Hameln 0.1 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

flumazenil hameln 0.1 mg/ ml

hameln pharma plus gmbh - flumazenil - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Pantoprazol Sandoz 40 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

pantoprazol sandoz 40 mg

sandoz a/s - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Ephedrine Sintetica 50 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

ephedrine sintetica 50 mg/ ml

sintetica gmbh - efedrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Trobalt Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsi - antiepileptics, - trobalt angis som tilleggsbehandling behandling av stoff-resistent delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter 18 år eller eldre med epilepsi, der andre aktuelle rusmiddelkombinasjoner har vist seg utilstrekkelig eller er ikke tolerert.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. docetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel winthrop monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel winthrop i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress