Suède -
suédois -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ramipril/amlodipine glenmark 5 mg/5 mg kapsel, hård
glenmark arzneimittel gmbh - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin
Union européenne -
suédois -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.
Union européenne -
suédois -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.
Union européenne -
suédois -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.
Union européenne -
suédois -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.
Suède -
suédois -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
anagrelide glenmark 0,5 mg kapsel, hård
glenmark arzneimittel gmbh - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,61 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne
Suède -
suédois -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
linezolid glenmark 600 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - linezolid 600 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Suède -
suédois -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rasagilin glenmark 1 mg tablett
glenmark arzneimittel gmbh - rasagilintartrat - tablett - 1 mg - rasagilintartrat 1,437 mg aktiv substans
Suède -
suédois -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rosuvastatin glenmark 5 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 5,198 mg aktiv substans
Suède -
suédois -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rosuvastatin glenmark 10 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,395 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne