Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - soluciÓn inyectable - 300 mg/ml - iomeprol 300 mg - iomeprol

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - soluciÓn inyectable - 350 mg/ml - iomeprol 350 mg - iomeprol

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - soluciÓn inyectable - 400 mg/ml - iomeprol 400 mg - iomeprol

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bracco imaging s.p.a. - iopamidol - soluciÓn inyectable - 300 mg/ml - iopamidol 300 mg - iopamidol

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bracco imaging s.p.a. - iopamidol - soluciÓn inyectable - 370 mg/ml - iopamidol 370 mg - iopamidol

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - palmitato de palliperidona - esquizofrenia - psicolépticos - xeplion está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con paliperidona o risperidona. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Espagne - espagnol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

menarini international operations luxembourg s.a. - frovatriptan succinato monohidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 2,5 mg - frovatriptan succinato monohidrato 2,5 mg - frovatriptan

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasa alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - replagal está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - palmitato de palliperidona - esquizofrenia - psicolépticos - trevicta, una inyección de 3 meses, está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que son clínicamente estables con 1 producto inyectable de paliperidona palmitato mensual.

Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - inmunosupresores - la enfermedad de crohn diseasestelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un tnfa antagonista o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la colitis colitisstelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada con, pérdida de respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o biológico o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en adultos que no responden, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato psoraleno y luz ultravioleta a. pediátrica de la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los pacientes niños y adolescentes de la edad de 6 años y mayores, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies. psoriásica arthritisstelara, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior no biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), la terapia ha sido insuficiente.