Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orion corporation, fínsko - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orion corporation, fínsko - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - aceklofenak - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. renvela je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s fosforu v sére ≥ 1. 78 mmol/l. renvela by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín d3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - sevelamer uhličitan winthrop je indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov, ktorí dostávajú haemodialysis alebo peritoneal dialýzu. sevelamer uhličitan winthrop je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. sevelamer uhličitan winthrop by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín d3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - všetky ostatné terapeutické produkty - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín d3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

heaton k.s., Česká republika - sevelamér - 87 - varia i

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - sevelamér - 87 - varia i

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - sevelamér - 87 - varia i