Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - budezonid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - budezonid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetiká - aimovig je indikovaný na profylaxiu migrény u dospelých, ktorí majú aspoň 4 migréna dní za mesiac pri začatí liečby s aimovig.

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - cyklosporín - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - cyklosporín - 59 - immunopraeparata

Slovaquie - slovaque - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - karbamazepín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - zástava srdca - iné vazodilatanciá používané v srdcové choroby - liečba akútneho srdcového zlyhania.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndróm dráždivého čreva - liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy - zelnorm je indikovaný na opakované symptomatickou krátkodobú liečbu žien s syndróm dráždivého Čreva (ibs), ktorej prevažná čriev zvyk je zápcha, spojené s bolesťami brucha/nepohodlie alebo nadúvanie (pozri časť 4.

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmologiká - beovu je indikovaný u dospelých na liečbu neovascular (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (amd).

Union européenne - slovaque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - svalová atrofia, spinálna - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - zolgensma je indikovaný na liečbu:pacienti s 5q chrbtice svalová atrofia (sma) s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a klinická diagnóza sma typ 1, orpatients s 5q sma s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a až 3 kópie smn2 génu.