sorafenib sandoz 400 mg, filmomhulde tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - sorafenibtosylaat 548 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171)
sorafenib stada arzneimittel 400 mg, filmomhulde tabletten
stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - sorafenibtosylaat 548 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)
sorafenib sandoz 400 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - sorafenibtosylaat 548 mg - eq. sorafenib 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - sorafenibtosylaat 548 mg - sorafenib
renixola 200 mg, filmomhulde tabletten
sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171), , , , ,
weldinin 200 mg, filmomhulde tabletten
sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)
sorafenib eg 200 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - sorafenibtosylaat 274 mg - sorafenib
sorafenib eg 200 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - sorafenib
sorafenib accord
accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.
sorafenib eg 400 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - sorafenibtosylaat 548 mg - eq. sorafenib 400 mg - filmomhulde tablet - sorafenib
docetaxel cf 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - docetaxel 0-water 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 400 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 12 (e 1201) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel