Zantac 75 Bruis, bruistabletten 75 mg Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zantac 75 bruis, bruistabletten 75 mg

omega pharma nederland b.v. - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; ranitidine; - bruistablet - ranitidine

Zantac 75, tabletten 75 mg Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zantac 75, tabletten 75 mg

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - ranitidine

Zantac Injectie, oplossing voor injectie 50 mg/2 ml Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zantac injectie, oplossing voor injectie 50 mg/2 ml

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - ranitidine

Zantac, drank 150 mg/10 ml Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zantac, drank 150 mg/10 ml

glaxosmithkline b.v. - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; ranitidine; - drank - ranitidine

Symkevi Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - taaislijmziekte - andere producten van het ademhalingssysteem - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Posaconazol Devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - posaconazol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - citroenzuur 1-water (e 330) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon emulsie ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) - posaconazole

Posaconazol Accordpharma 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol accordpharma 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie

vivanta generics s.r.o. trtinova 260/1, cakovice 196 00 praha 9 (tsjechiË) - posaconazol 18 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - posaconazole

Posaconazol Accord 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol accord 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie

vivanta generics s.r.o. trtinova 260/1, cakovice 196 00 praha 9 (tsjechiË) - posaconazol 18 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - posaconazole

Posaconazol Abdi 100 mg maagsapresistente tablet Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol abdi 100 mg maagsapresistente tablet

abdi farma, unipessoal lda quinta da fonte, rua dos malhões, edifício d. pedro i 2770 - 071 paÇo de arcos (portugal) - posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - posaconazole

Posaconazol Ohre Pharma 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Pays-Bas - néerlandais - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol ohre pharma 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

ohre pharma - posaconazol - suspensie voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513) - posaconazole