Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - sitagliptinum - comprimés pelliculés - sitagliptinum 25 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.441 mg. - le diabète sucré de type 2 - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - sitagliptinum - comprimés pelliculés - sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.891 mg. - le diabète sucré de type 2 - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - sitagliptinum - comprimés pelliculés - sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.792 mg. - le diabète sucré de type 2 - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - vildagliptinum - comprimés - vildagliptinum 50.0 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 47.82 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium max. 0.3 mg, magnesii stearas, pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

novartis pharma ag - la vildagliptine - comprimé - 50 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - vildagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/850 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - patients atteints de diabète sucré de type 2 (dt2): galvumet est indiqué dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients chez lesquels une monothérapie par chlorhydrate de metformine ou par vildagliptine n'a pas permis d'atteindre un contrôle suffisant de la glycémie, ou chez les patients déjà sous traitement par une association libre de chlorhydrate de metformine et de vildagliptine. galvumet est indiqué en association avec une sulfonylurée (c.-à-d. en triple association) dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients chez lesquels le traitement par la metformine et une sulfonylurée ne permet pas à lui seul d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. galvumet est indiqué en association avec l'insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients chez lesquels le régime, l'activité physique ainsi que le traitement par une dose stable d'insuline et de metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - sitagliptinum - comprimés pelliculés - sitagliptinum 25 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 1.20 mg, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.61 mg. - diabetes typ 2 - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - sitagliptinum - comprimés pelliculés - sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogola, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.23 mg. - diabetes typ 2 - synthetika