Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

upl -united phosphorous ltd. - mancozèbe - 8700525 - france - fongicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - rabéprazole - comprimé - 18,85 mg - composition pour un comprimé > rabéprazole : 18,85 mg . sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (rgo)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - rabéprazole - comprimé - 9,42 mg - composition pour un comprimé > rabéprazole : 9,42 mg . sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg - appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (rgo)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. amlodipine/valsartan mylan est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atazanavir mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih 1 et des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). les données disponibles sur les enfants de 6 à moins de 18 ans sont très limitées. le choix de l'atazanavir mylan expérimentés dans le traitement des adultes et les patients pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b (vhb) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exénatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - bydureon est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec d'autres de glucose abaissement de médicaments lorsque la thérapie en cours d'utilisation, en association avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique (voir la section 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons). bydureon est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 en association avec:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin et sulphonylureametformin et thiazolidinedionein les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sur les doses maximales tolérées de ces traitements oraux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - le fénofibrate, la simvastatine - dyslipidémies - agents de modification des lipides - cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de hdl c lorsque les niveaux de ldl c sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de simvastatin monothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homéostasie du calcium - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) en traitement de dialyse d'entretien. cinacalcet mylan peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients atteints de:parathyroïde carcinomaprimary hpt pour qui parathyroidectomywould être indiqué sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.