France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 16 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii et diurétiques, code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide arrow. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle ; l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide arrow si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - hydrochlorothiazide 12; candésartan cilexétil 8 mg - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > candésartan cilexétil 8 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - classe pharmacothérapeutique - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques - code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide zentiva 8 mg/12,5 mg, comprimé. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide zentiva 8 mg/12,5 mg, comprimé si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medipha sante - exémestane - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > exémestane : 25 mg - pharmaco-thérapeutique inhibiteur steroiden de l'aromatase; agent antineoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medipha sante - exémestane - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > exémestane : 25 mg - pharmaco-thérapeutique inhibiteur steroiden de l'aromatase; agent antineoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - exémestane - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > exémestane : 25 mg - pharmaco-thérapeutique inhibiteur steroiden de l'aromatase; agent antineoplasique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, de maléate de timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour qui la monothérapie est insuffisante la réduction de la pio.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - azopt est indiqué pour réduire la pression intraoculaire élevée dans:hypertension oculaire;à angle ouvert glaucomaas en monothérapie chez les patients adultes qui ne répond pas à des bêta-bloquants ou chez les patients adultes chez qui les bêta-bloquants sont contre-indiqués, ou comme traitement d'appoint à la bêta-bloquants ou les analogues de prostaglandines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - le travoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - conjonctivite allergique - ophtalmologiques - traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - lactate de panobinostat anhydre - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur. farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur.