HEPTOVIR Comprimé Canada - français - Health Canada

heptovir comprimé

glaxosmithkline inc - lamivudine - comprimé - 100mg - lamivudine 100mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

HEPTOVIR Solution Canada - français - Health Canada

heptovir solution

glaxosmithkline inc - lamivudine - solution - 5mg - lamivudine 5mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

3TC Comprimé Canada - français - Health Canada

3tc comprimé

viiv healthcare ulc - lamivudine - comprimé - 300mg - lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

3TC Comprimé Canada - français - Health Canada

3tc comprimé

viiv healthcare ulc - lamivudine - comprimé - 150mg - lamivudine 150mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

3TC Solution Canada - français - Health Canada

3tc solution

viiv healthcare ulc - lamivudine - solution - 10mg - lamivudine 10mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Trizivir Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.

Dovato Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodium, la lamivudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dovato est indiqué pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans pesant au moins 40 kg, avec pas connue ou soupçonnée de la résistance à l'inhibiteur d'intégrase de classe, ou de la lamivudine.