Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophtalmologiques - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - chlorhydrate de mercaptamine - cystinose - ophtalmologiques - cystadrops est indiqué pour le traitement des dépôts de cristaux de cystine cornéenne chez les adultes et les enfants de 2 ans atteints de cystinose.

Canada - français - Health Canada

commerce pharmaceutics inc. - benzocaïne; soufre; oxyde de zinc; ichthammol; phénol; thymol; camphre; goudron de genévrier - pommade - .5%; .44%; 1.92%; 1.86%; .42%; .06%; 1.6%; .11% - benzocaïne .5%; soufre .44%; oxyde de zinc 1.92%; ichthammol 1.86%; phénol .42%; thymol .06%; camphre 1.6%; goudron de genévrier .11% - antipruritics and local anesthetics

Canada - français - Health Canada

biologische heilmittel heel gmbh - bardane majeure; nitrate de sanguinarine; sélénium; marronnier d'inde; fluorure de calcium; acide formique; pâturin annuel; ichthammol; lédon des marais; nadidum; acide phosphorique; soufre; thallium; thuya occidental; ortie brûlante - liquide - 6d; 6d; 10d; 6d; 13d; 198d; 6d; 28d; 4d; 10d; 6d; 10d; 13d; 8d; 4d - bardane majeure 6d; nitrate de sanguinarine 6d; sélénium 10d; marronnier d'inde 6d; fluorure de calcium 13d; acide formique 198d; pâturin annuel 6d; ichthammol 28d; lédon des marais 4d; nadidum 10d; acide phosphorique 6d; soufre 10d; thallium 13d; thuya occidental 8d; ortie brûlante 4d - homeopathic products

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires thea - chlorhydrate d'oxybuprocaïne 1 - collyre - 1,6 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'oxybuprocaïne 1,6 mg - anesthesique local/ophtalmologie - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ha02anesthesique local / ophtalmologiece médicament est indiqué comme anesthésique local au cours d'interventions chirurgicales ou d'examens de l'œil.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exod - anétholtrithione 25 - comprimé - 25,0000 mg - pour un comprimé > anétholtrithione 25,0000 mg - substitut salivaire et lacrymal - classe pharmacothérapeutique : substitut salivaire et lacrymal, code atc : a : appareil digestif et métabolisme/stomatologie, s : organe des sens/ophtalmologie.ce médicament est préconisé en cas de sécheresse de la bouche et des yeux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexaméthasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'œdème maculaire, soit après la direction de la rétine occlusion de la veine (brvo) ou centrale de la rétine occlusion de la veine (crvo). ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une inflammation du segment postérieur de l'œil, se présentant comme une uvéite non infectieuse. ozurdex est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme) qui sont pseudophakic ou qui sont considérés comme insuffisamment sensible pour, ou inadaptés pour les non-corticothérapie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.