Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. micardisplus combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. micardisplus combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur micardisplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. pritorplus combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. pritorplus combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur pritorplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma stulln gmbh - dorzolamide - collyre - 20 mg - composition pour 1 ml > dorzolamide : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg - antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, timolol , associations

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - agents antinéoplasiques - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc: v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.stamicis contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i)] qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque ou une partie de celui-ci (ischémie).stamicis est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats de celles-ci n’ont pas été suffisamment concluants.stamicis peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, stamicis s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. le spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de stamicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen réalisé avec le médicament radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase. - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa03ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés statines (ou inhibiteurs de l'hmg-coa réductase). il empêche la fabrication du cholestérol par le foie et réduit ainsi les taux de cholestérol et d'autres graisses (les triglycérides) dans votre organisme. en excès dans le sang, le cholestérol s'accumule sur la paroi des vaisseaux sanguins et les obstrue.cette situation est appelée durcissement des artères ou athérosclérose et peut provoquer : une angine de poitrine (angor), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué partiellement, une attaque cardiaque (infarctus du myocarde), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué totalement, une attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), lorsqu'un vaisseau du cerveau est bloqué totalement.ce médicament est utilisé dans 3 situations :dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sangpravastatine cristers 40 mg, comprimé est utilisé pour réduire des taux élevés de « mauvais » cholestérol et

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - pravastatine sodique 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 20 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase. - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa03ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés statines (ou inhibiteurs de l'hmg-coa réductase). il empêche la fabrication du cholestérol par le foie et réduit ainsi les taux de cholestérol et d'autres graisses (les triglycérides) dans votre organisme. en excès dans le sang, le cholestérol s'accumule sur la paroi des vaisseaux sanguins et les obstrue.cette situation est appelée durcissement des artères ou athérosclérose et peut provoquer : une angine de poitrine (angor), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué partiellement, une attaque cardiaque (infarctus du myocarde), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué totalement, une attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), lorsqu'un vaisseau du cerveau est bloqué totalement.ce médicament est utilisé dans 3 situations :dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sangpravastatine cristers 20 mg, comprimé sécable est utilisé pour réduire des taux élevés de « mauvais » choles