France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

krka tovarna zdravil d.d. novo mesto - hyclate de doxycycline - poudre pour administration dans l'eau de boisson - antibactériens à usage systémique, tétracyclines - porcins, poulet de chair

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ceva sante animale - doxycycline (sous forme d'hyclate) - poudre pour administration dans l'eau de boisson - anti-infectieux à usage systémique, antibactériens à usage systémique, tétracycline, doxycycline - porcins, poulet de chair

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

eurovet animal health b.v. - doxycycline (sous forme d'hyclate) - poudre pour administration dans l'eau de boisson - tétracyclines - porcins, poulet de chair

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

virbac - ivermectine - solution pour pour-on - endectocide - bovins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine / zidovudine teva est indiqué dans le traitement combiné antirétroviral pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, le cobicistat - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (vih 1) chez les adultes âgés de 18 ans ou plus. les tests génotypiques devrait guider l'utilisation de rezolsta.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - abacavir - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 600 mg > lamivudine : 300 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - lamivudine 150 mg; zidovudine 300 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lamivudine 150 mg > zidovudine 300 mg - antiviraux pour le traitement des infections par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux - code atc : j05ar01.lamivudine/zidovudine arrow est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine/zidovudine arrow contient deux substances actives qui sont utilisées dans le traitement de l’infection par le vih : la lamivudine et la zidovudine. toutes deux appartiennent à une classe de médicaments appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti).lamivudine/zidovudine arrow ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par lamivudine/zidovudine arrow de manière identique.votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.