Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temodal gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie, et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - le magnésium - comprimés effervescents - le magnésium aspartas dihydricus 2.43 g corresp. le magnésium 7,5 mmol, arom.: vanillinum et d'autres aspartamum, excipiens pro compresso. - préparation à base de magnésium - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - temozolomidum - capsules - temozolomidum 20 mg, lactosum 182.2 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: natrii laurilsulfas, gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, aqua purificata, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.47 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indivior schweiz ag - buprenorphinum - sublingualtabletten - buprenorphinum 8 mg ut buprenorphini hydrochloridum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 182.165 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum k 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.239 mg, magnesii stearas, pro compresso. - substitution en cas de dépendance aux opiacés - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - le magnésium - comprimés effervescents - le magnésium aspartas dihydricus 2.43 g corresp. le magnésium 7,5 mmol, arom.: vanillinum et d'autres aspartamum, excipiens pro compresso. - préparation à base de magnésium - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - benzoylis peroxidum, clindamycinum - gel - benzoylis peroxidum 50 mg à benzoylis peroxidum avec de l'eau, clindamycinum 10 mg à clindamycini phosphas, excipiens ad gelatum pro 1.g. - akne vulgaris - synthetika