Ecansya (previously Capecitabine Krka) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - ecansya est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. ecansya est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. ecansya est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. ecansya en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. ecansya est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Emtriva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtriva est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le vih-1 en association avec d'autres agents antirétroviraux. cette indication est fondée sur des études chez des patients naïfs de traitement et des patients stables virologique de contrôle. il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de l'emtriva chez les patients en échec de leur traitement actuel ou qui ont échoué à plusieurs schémas. au moment de décider sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée aux modes de mutations associées à différents médicaments et le traitement de l'histoire de chaque patient. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Enyglid Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule.. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Epclusa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Harvoni Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité (voir la section 4. 4 et 5.

Helixate NexGen Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Hepsera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adéfovir dipivoxil - hépatite b chronique - inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - hepsera est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des sérique de l'alanine-aminotransférase (alat) et de la preuve histologique, une inflammation hépatique active et de la fibrose. l'initiation d'hepsera traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée (voir la section 5. 1);une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à hepsera.

Aivlosin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylvalosine - infectieux à usage systémique, les antibactériens à usage systémique, les macrolides - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment et methaphylaxis de la pneumonie enzootique porcine;traitement de l'entéropathie proliférative porcine (iléite);le traitement et methaphylaxis de la dysenterie porcine. chickenstreatment et methaphylaxis de maladies respiratoires associées à mycoplasma gallisepticum chez les poulets. pheasantstreatment de maladies respiratoires associées à mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment de maladies respiratoires associées à la tylvalosine sensibles des souches de ornithobacterium rhinotracheale chez les dindes.

Iblias Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). iblias peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Idelvion Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).