SERDOLECT õhukese polümeerikattega tablett Estonie - estonien - Ravimiamet

serdolect õhukese polümeerikattega tablett

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 16mg 28tk; 16mg 7tk; 16mg 50tk; 16mg 10tk; 16mg 100tk; 16mg 20tk; 16mg 30tk; 16mg 14tk

SERDOLECT õhukese polümeerikattega tablett Estonie - estonien - Ravimiamet

serdolect õhukese polümeerikattega tablett

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 12mg 100tk; 12mg 14tk; 12mg 7tk; 12mg 98tk; 12mg 10tk; 12mg 50tk; 12mg 28tk

SERDOLECT õhukese polümeerikattega tablett Estonie - estonien - Ravimiamet

serdolect õhukese polümeerikattega tablett

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 10tk; 20mg 28tk; 20mg 20tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk; 20mg 7tk

SERDOLECT õhukese polümeerikattega tablett Estonie - estonien - Ravimiamet

serdolect õhukese polümeerikattega tablett

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 50tk; 4mg 14tk; 4mg 10tk; 4mg 98tk; 4mg 20tk; 4mg 30tk

ZOFRAN süste-/infusioonilahus Estonie - estonien - Ravimiamet

zofran süste-/infusioonilahus

novartis baltics sia - ondansetroon - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 2ml 5tk; 2mg 1ml 4ml 5tk

ZOFRAN õhukese polümeerikattega tablett Estonie - estonien - Ravimiamet

zofran õhukese polümeerikattega tablett

novartis baltics sia - ondansetroon - õhukese polümeerikattega tablett - 8mg 10tk

Abilify Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprasool - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Abilify Maintena Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprasool - skisofreenia - psühhoeptikumid - skisofreenia säilitusravi täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid suu kaudu manustatava aripiprasooliga.

Abraxane Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - abraxane monotherapy on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi täiskasvanud patsientidel, kes ei ole suutnud esimese rea raviks metastaatilise haiguse ja kelle jaoks standard, anthracycline sisaldav ravi ei ole näidustatud. abraxane kombinatsioonis gemtsitabiiniga on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise adenocarcinoma kõhunäärme. abraxane koos carboplatin on näidustatud esimese rea ravi non-small cell lung cancer) täiskasvanud patsientidel, kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi.

Adempas Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.